药学专业知识二是必考科目，想拿到，药学专业知识二也要好好准备哦！为了方便大家利用零散时间备考，小编为大家整理出如下常考知识点，供大家学习：
抗抑郁药分类及作用机制
1.三环类：抑制突触前膜对5-ht及去甲肾上腺素的再摄取。代表药：阿米替林、丙米嗪、氯米帕明、多塞平。
2.四环类：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取。代表药物：马普替林。
3.选择性5-ht再摄取抑制剂：选择性抑制5-ht的再摄取，代表药：舍曲林、西酞普兰、帕罗西汀、氟西汀。
4.单胺氧化酶抑制剂：抑制a型单胺氧化酶，减少降解5-ht、去甲肾上腺素及多巴胺的降解，代表药：吗氯贝胺。
5.5-ht及去甲肾上腺素再摄取抑制剂：抑制5-ht及去甲肾上腺素再摄取，代表药：文拉法辛、度洛西汀。
6.去甲肾上腺素能及特异性5-ht能抗抑郁药：阻断中枢ne能和5-ht能神经末梢突触前α2受体，增加ne和5-ht的间接释放，代表药：米氮平。
7.其他类:
（2）5-ht受体阻断剂/再摄取抑制剂：抑制突触前膜对5-ht的再摄取，并拮抗5-ht1受体、中枢α1受体，代表药：曲唑酮。
（3）选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂：选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，代表药：瑞波西汀。
历年考题举例
1.西酞普兰的作用机制是
a.选择性抑制5-ht的再摄取，增加突触间隙5-ht浓度
b.抑制突触前膜对5-ht及去甲肾上腺素的再摄取
c.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取
d.抑制a型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-ht及多巴胺的降解
e.阻断5-ht受体
【答案】a
【解析】西酞普兰是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。本类药物主要通过选择性抑制5-ht了的再摄取，增加突触间隙5-ht浓度，从而增强中枢5-ht能神经功能，发挥抗抑郁作用。
2.属于去甲肾上腺素能及特异性5-ht能抗抑郁药的是
a.米氮平
b.马普替林
c.丙咪嗪
d.阿米替林
e.瑞波西汀
【答案】a
【解析】去甲肾上腺素能及特异性5-ht能抗抑郁药：阻断中枢ne能和5-ht能神经末梢突触前α2受体，增加ne和5-ht的间接释放，代表药：米氮平。
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